Formulazioni dermatologiche, estratti vegetali standardizzati e contenitori riciclati passano ogni giorno dai nostri laboratori alle linee dei clienti. Qui sotto trovi valutazioni, citazioni e i nomi delle aziende che seguono i nostri lotti dalla prima specifica al collaudo finale.
Media delle valutazioni raccolte sui progetti chiusi negli ultimi diciotto mesi, tra formulazione, estrazione e packaging.
Ci serviva una crema con urea e pantenolo che restasse stabile a trenta gradi per tutta la stagione estiva. Hanno rivisto il sistema emulsionante in due settimane e ci hanno consegnato i dati di stabilità prima della produzione.
Antonia Sanna Responsabile sviluppo prodotto, Laboratori VerdesiaIl flacone in HDPE riciclato che ci avevano proposto non reggeva il contatto con l'olio di mandorle. Hanno cambiato fornitore di preforme e rifatto i test di compatibilità senza farci slittare il lancio.
Fausto Carbone Direttore acquisti, Derma Ponte VecchioSeguiamo la documentazione ISO 22716 da anni, ma con loro la tracciabilità dei lotti è diventata più semplice: schede tecniche leggibili, non conformità registrate e chiuse in tempi brevi.
Sig.ra Matilde Palumbo Quality assurance, Farmaceutici Adige NordL'estratto di centella che ci forniscono ha una resa costante tra le partite. Per noi significa non dover ritarare le percentuali a ogni arrivo di merce.
Olimpia Cattaneo Titolare, Officine Cutanee SalentoLe valutazioni provengono da clienti B2B attivi nel settore dermocosmetico italiano. Per parlare con un referente tecnico scrivi a info@bryonbaymakeupartist.com oppure chiama il +75 829 9819519.
Prossimo passo per il tuo progetto dermocosmetico
Se hai una scheda tecnica da sviluppare, un attivo da standardizzare o un contenitore da testare per compatibilità, il punto di partenza è una conversazione tecnica. Ci confrontiamo su requisiti, vincoli normativi e volumi prima di aprire qualsiasi fase produttiva.
Richiedi un confronto tecnicoOppure consulta il profilo della piattaforma o leggi l'approfondimento su estrazione e standardizzazione degli attivi.
Le richieste che arrivano in laboratorio partono spesso da un brief commerciale già scritto. Qui trovi le definizioni con cui lavoriamo e i confini che applichiamo quando valutiamo un progetto di formulazione dermatologica o di packaging per il settore dermocosmetico.
No. Il campione formulato su banco serve a verificare compatibilità tra attivi, profilo sensoriale e stabilità preliminare. Un lotto pilota richiede invece specifiche scritte, materia prima tracciata e controlli documentati secondo le procedure interne allineate alla ISO 22716. Le due fasi hanno tempi e responsabilità diverse, e non le trattiamo come intercambiabili.
Il riferimento principale è il Regolamento (CE) 1223/2009 sui prodotti cosmetici, integrato dalle linee guida sui claim e dagli aggiornamenti sugli allegati delle sostanze ammesse. Per gli imballaggi seguiamo le indicazioni europee su riciclabilità e riduzione del materiale vergine. Non rilasciamo valutazioni di sicurezza al posto del responsabile della messa in commercio: forniamo la documentazione tecnica che gli serve per redigerla.
Dipende dalla richiesta. Un estratto standardizzato garantisce ripetibilità tra lotti, ma ha un costo di processo più alto e una disponibilità legata alla stagionalità della materia prima. Quando il cliente accetta una variabilità controllata, possiamo lavorare con estratti meno raffinati. In ogni caso indichiamo in scheda tecnica il metodo di estrazione, il solvente impiegato e il range di principio attivo atteso.
Non è scontato. HDPE riciclato e vergine hanno comportamenti diversi rispetto a oli, tensioattivi e conservanti, e le differenze dipendono anche dal fornitore del granulo. Prima di confermare un contenitore eseguiamo test di compatibilità e di migrazione su tempi lunghi, non solo un controllo visivo. Se il materiale riciclato non regge, proponiamo alternative o un rivestimento barriera.
La proprietà intellettuale della formula sviluppata su commessa resta del cliente, salvo accordi diversi definiti per iscritto prima dell'avvio. Noi conserviamo la documentazione di processo per gli obblighi di tracciabilità e per eventuali verifiche ispettive. Non riutilizziamo una formulazione sviluppata per un cliente in progetti destinati ad altri, nemmeno cambiando nome commerciale.
Non produciamo dispositivi medici, integratori alimentari né prodotti con finalità terapeutiche dichiarate. Non gestiamo la notifica al portale CPNP al posto del responsabile, né la valutazione tossicologica firmata. Se il progetto ricade in una di queste categorie, indichiamo il percorso corretto e, quando possibile, i professionisti a cui rivolgersi.